به گزارش خبرگزاری مهر، برپایه این نتایج که در تازه ترین شماره مجله "شرح مباحثات آکادمی علوم آمریکا" منتشر شده است، دانشمندان موسسه سرطان شناسی "دانا- فاربر" در بوستون اکنون در حال بررسی روش درمانی جدیدی به منظور افزایش توانایی ارگانیسم و مبارزه با تومورهای خون هستند.
درصورتی که این استراتزی اثرات مفیدی دربرداشته باشد، در آینده ای نزدیک بیماران می توانند از برخی عوارض جانبی درمان های طولانی مدت سرطان خون مانند آسیب های قلبی و سرطان های ثانوی نجات یابند.
به گفته این دانشمندان ویژگی بیولوژیکی لینفومای هاجکین ( غده مرکب بافت لنفاوی) در تومورهای لنفاوی گلبول سفید وجود دارند. تومورهای هاجکین تنها درپنج درصد از سلولهای Reed-Sternberg وجود دارند، درحالی که بقیه این تومورها توسط نوعی از سلولهای ایمنی آماده شده برای مبارزه با تومرها ساخته می شوند.
بنابراین گزارش، سیستم ایمنی، تفاوت های انواع سلولهای T را تشخیص می دهد. برای مثال سولهای Th1 پیش مکان تشخیص و گسترش یک عامل عفونت زای خارجی و تومورها است. همچنین سلولهای Th2بطور طبیعی پاسخ های ایمنی را کنترل کرده و سلولهای Treg فعالیت دیگر سلولهای "تی" را تنظیم می کنند.
تومورهای "هاجکین" سربار سلولهای Th2 و Treg می شوند. این تومورها با ضعیف کردن پاسخ سیستم ایمنی در مقابله با تومورها همانند بادی گاردهای سرطان عمل می کنند.
این دانشمندان با استفاده از یک تراشه میکرواشعه ژنتیکی به دنبال ژن های فعال در سلولهای Reed-Sternberg گشتند و در این سلولها و در دیگر لنفومای سلولهای بتا بدون هاجکین، موفق یه شناسایی ژنی با عنوان Gal1 شدند که فعالیت سلولهای Reed-Sternberg را تا 30 برابر فعال تر می کند.
این ژن می تواند سیستم ایمنی را برای مبارزه با سلولهای آسیب دیده از تومرهای لنفومای "هاجکین" آماده کند.