دكتر داريوش فرهود در گفتگو با خبرنگار اجتماعي خبرگزاري مهر، اختلالات ژنتيكي را به چهار گروه تقسيم كرد و افزود:" سندرم ترنر و كلاين فلتر نيز همچون منگولسيم از موارد شايعي است كه در دسته بيماريهاي كروموزمي جاي دارند."
وي ادامه داد:" اختلالات تك ژني و چند ژني در جنين نيز موجب بروز عارضه هايي نظير ابتلا به انواع سرطانها، بيماريهاي قلبي ، كوتاه فدي و عقب ماندگي هاي ذهني مي شود."
اين كارشناس سازمان بهداشت جهاني با اشاره به بيماريهاي مادرزادي كه مربوط به اختلالات كروموزمي و ژنتيكي نمي شود ادامه داد:" اين دسته بيماريها شامل اختلالاتي است كه مربوط به شرايط دوران بارداري مادر مي شود كه به عنوان نمونه مي توان به آنسفالي و تشكيل نشدن قسمتي از مغز جنين اشاره كرد."
دكتر فرهود ادامه داد:" بسياري از اين بيماريها در دوران جنيني قابل تشخيص است و براحتي مي توان قبل از هفته شانزدهم آنها را سقط درماني كرده و از تولد آنها جلوگيري كرد ولي متاسفانه بجز دو مورد تالاسمي و تشكيل نشدن جمجمه هنوز قانوني در اين مورد وجود ندارد و افراد براي اين كار با مشكلات قانوني مواجه مي شوند و اين درحالي است برخي از اين بيماريها به مراتب خطرناكتر و علاج ناپذيرتر از دو مورد مذكور است."