به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از مدیکال نیوز، مرتضی حافظی یکی از محققان دانشگاه دوک-NUS سنگاپور همراه گروهی از پژوهشگران این دانشگاه سلول‌های ایمنی زرهی طراحی کرده‌اند که می‌تواند به عود سرطان در دریافت کنندگان پیوند کبد حمله کند و به این ترتیب نیاز به داروهای سرکوبگر سیستم ایمنی در بیماران را متوقف کند. این داروها برای اجتناب از رد شدن ارگان توسط بدن انسان، مصرف می‌شود.
سرطان کارسینوم هپاتوسلولار رایج‌ترین نوع سرطان کبد است که اغلب اوقات در افراد مبتلا به بیماری مزمن کبدی و به دنبال عفونت هپاتیت بی به وجود می‌آید.
درمان معمول برای کارسینوم هپاتوسلولار، برداشتن کبد و جایگزین کردن آن با یک عضو سالم است. اما کارسینوم هپاتوسلولار مرتبط با هپاتیت بی ممکن است پس از پیوند کبد دوباره در بدن بیمار عود کند. پزشکان برای از بین بردن آن می‌توانند سلول‌های تی (نوعی سلول ایمنی) را به بدن فرد تزریق کنند که به طور خاص برای هدف گرفتن هپاتیت بی در سلول‌های سرطانی طراحی شده است. اما دریافت کنندگان پیوند کبد باید داروهایی مصرف کنند که سیستم ایمنی بدنشان را سرکوب می‌کند تا از تهاجم بدن به عضو پیوندی جلوگیری شود. همین امر تأثیرگذاری درمان با سلول‌های تی را با چالش روبرو می‌کند.
برای غلبه بر این مشکل محققان در مرکز پزشکی Duke-NUS شیوه درمانی جدیدی را ابداع کرده‌اند که این سلول‌های اختصاصی مهندسی سازی شده را در برابر تأثیر منفی این داروها مصون کرده و باعث حفظ عملکرد آنها می‌شود.
در این روش محققان از تکنولوژی mRNA برای مقاوم سازی این نوع سلول‌ها در برابر داروهای سرکوبگر سیستم ایمنی استفاده کرده‌اند. این روش چشم اندازهای جدیدی در زمینه ایمونو تراپی در بیماران مبتلا به سرطان تحت درمان با داروهای سرکوبگر سیستم ایمنی فراهم آورده است.
نتایج این مطالعه در ژورنال پزشکی هپاتولوژی منتشر شده است. البته این پژوهش آغاز راه است و به زودی شاهد استفاده از این روش در کلینیک و استفاده از این شیوه در درمان بیماران مبتلا به این بیماری و حتی سایر بیماری‌های مرتبط با سیستم ایمنی خواهیم بود.