به گزارش خبرنگار مهر، وحید خدامی امروز در نشست ترویج علم با موضوع تشریح روش‌های ساخت واکسن کرونا که توسط جایزه مصطفی (ص) به صورت آنلاین برگزار شد، گفت: فناوری mRNA فناوری جدیدی است که جذابیت‌های قابل توجهی دارد.
وی با بیان اینکه این فناوری اولین فناوری بود که به واسطه آن اولین کارآزمایی بالینی را به خوبی طی کرد و منجر به تولید واکسن کرونا شد، گفت: شرکت آمریکایی ۴۲ روز زمان برد که این واکسن را تحویل NIH(مؤسسه ملی سلامت آمریکا) بدهد و ۲۰ روز بعد از آن به اولین فرد (تست انسانی) تزریق شد.
مدیرعامل شرکت دانش بنیان تولیدکننده واکسن مبتنی بر mRNA با بیان اینکه واکسن مدرنا اکنون در منفی ۲۰ درجه در یخچال نگهداری می‌شود، گفت: این احتمال وجود دارد که در آینده در شرایط معمولی قابل نگهداری باشد.
وی در خصوص آخرین وضعیت واکسن مبتنی بر mRNA گفت: ما توانستیم ماده اولیه را در تابستان تولید کنیم و تست‌های حیوانی را انجام دهیم.
خدامی افزود: تست‌های تکمیلی در میمون و تعیین سمیت خنثی سازی از واکسن در حال انجام است و امیدوار هستیم تا ماه آینده فاز حیوانی این واکسن را به خوبی طی کرده و به اتمام برسانیم.
روح الله درستکار مدیر یک شرکت دانش بنیان در حوزه تولید واکسن و عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله نیز گفت: تکنولوژی ای که در این شرکت برای تولید واکسن کرونا در پیش گرفته شده مبتنی بر ویروس غیرفعال است.
وی با بیان اینکه استفاده از این نوع ویروس کشته شده در تولید واکسن مزیت‌های نسبی به سایر روش‌های تولید واکسن دارد، اظهار داشت: اگر ویروس در یک نقطه جهش پیدا کند این واکسن می‌تواند پوشش ایمنی بهتری به فرد بدهد.
درستکار با بیان اینکه در راستای تولید این واکسن نیاز به آزمایشگاه سطح سه داشتیم، تصریح کرد: برخی از کشورها، آزمایشگاه سطح سه و چهار دارند اما ما پیش از این چنین آزمایشگاهی نداشتیم و از دستاوردهای اپیدمی کرونا، ایجاد چنین آزمایشگاه‌هایی در کشور بوده است.
مدیر یک شرکت دانش بنیان در حوزه تولید واکسن با اشاره به وضعیت این واکسن در این شرکت دانش بنیان گفت: ما توانستیم در حد خیلی بزرگ، ویروس‌های کرونا را غیرفعال کنیم و فاز یک و دوی حیوانی را به خوبی بگذرانیم. اکنون در فاز نهایی حیوانی و آزمایش روی میمون‌ها هستیم.
عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله با بیان اینکه مرحله تست روی میمون‌ها، مرحله حساس است، خاطرنشان کرد: امیدوار هستیم تا یک ماه آینده مرحله سه حیوانی را به خوبی سپری کرده و وارد تست انسانی شویم.
وی با اشاره به تفاوت این واکسن با واکسن کوویران گفت: تفاوت زیادی بین این دو واکسن وجود ندارد اما میزان آنتی ژن و سویه انتخاب شده با یکدیگر تفاوت دارند.
درستکار با تأکید بر اینکه مرحله سوم حیوانی مرحله سخت و دشواری است، گفت: ما باید بتوانیم به خوبی این مراحل را طی کنیم تا به پروسه تولید واکسن برسیم. اگر مراحل را به خوبی طی کنیم می‌توانیم ۲۰ میلیون دوز تولید واکسن کرونا داشته باشیم که این میزان بر اساس نیاز کشور، خیلی کم است و از این رو ورود شرکت‌های مختلف در پروسه‌های تولید واکسن ضروری به نظر می‌رسد.
نظر شما